Skip to content
Smith-Magenis Syndrom Forening
  • Forside
  • Om SMS
    • SMS symptomer
    • Adfærd
    • Søvn
      • Fakta om søvn
    • Den skæve udvikling i følelser og intellekt
    • Mere udfordrende end andre udviklingshæmmede
    • Børnehave, skole og arbejde
    • Spørgsmål og svar
  • For familier
    • Gode råd til forældre
    • Familierne fortæller
  • For fagfolk
    • Faglig information til læger
      • Rådgivningsteam
      • Diagnostisering (for fagfolk)
      • Melatonin og betablokker
    • Gode råd til pædagoger og undervisere
  • Om foreningen
    • Foreningens vedtægter
    • Persondatapolitik for SMSforeningen
  • Ny med SMS?
  • Støt os

Forside > Vil du vide mere

Vil du vide mere

Nyttige links

– PRISMS – Patients and Researchers Interested in Smith-Magenis Syndrome, USA
– SMS research foundation
– Smith-magenis.co.uk
– Smith-magenis.de
– Sjældne Diagnoser Danmark
– FRAMBU – Center for sjeldne funksjonshemninger, Norge
– Orpha.net – The portal for rare diseases and orphan drugs

– LEV – udvikling for udviklingshæmmede
– DUKH – Den Uvildige Konsulentordning på Handicapområdet
– KLAP – Projekt om beskæftigelse for voksne med udviklingshæmning
– Kommunale Handicapråd
– Handicapidræt

Om os

SMS-foreningen samler familier til mennesker med Smith-Magenis Syndrom, deler viden og arbejder for gode vilkår.

Læs mere om foreningen

Følg os

  • Facebook

Kontakt

Smith-Magenis Syndrom foreningen
E-mail: info@smsforeningen
Telefon: 52 23 70 75

Kontaktoplysninger på bestyrelsen finder du her
Ny med SMS?

© 2015 SMSforeningen | Persondatapolitik