Smith-Magenis Syndrom Forening
Smith-Magenis Syndrom er en sjælden kromosomfejl, og mange med SMS får forkerte diagnoser.
Vi støtter SMS’ere og deres familier og arbejder for, at fagfolk har opdateret viden.
Ny med SMS?
Foreningens vigtigste formål er at støtte familier med SMS. Benyt vores tilbud om at blive ringet op eller kontaktet via mail på denne side.
Hvad er SMS?
Mennesker med SMS er udviklingshæmmede, er meget vågne om natten og har en række adfærdsproblemer. Se, om du kan genkende dit barn på listen over symptomer.
For fagfolk
SMS er ret ukendt og underdiagnostiseret. Mange med SMS er fejldiagnostiseret. Læs om diagnostisering, symptomer og håndtering.
For familier
Har du en med SMS i familien? Få gode råd til, hvordan du håndterer det, og se hvad SMS-foreningen kan gøre for dig, når det bliver svært.
Familierne fortæller
Det er altid rart at vide, at man ikke er alene med udfordringerne. Læs andre familiers personlige beskrivelser af livet med en person med SMS.
Vil du vide mere
Der findes en del international viden om syndromet. Vi har udvalgt de bedste links.