Smith-Magenis Syndrom Forening

Smith-Magenis Syndrom er en sjælden kromosomfejl, og mange med SMS får forkerte diagnoser. 

Vi støtter SMS’ere og deres familier og arbejder for, at fagfolk har opdateret viden.

 

Tegn støttemedlemskab

Med din støtte er du med til at sikre, at vi bl.a. kan udbrede kendskabet til SMS hos det danske sundhedspersonale og derigennem få kontakt til flere SMS-familier.

Hvad er SMS?

Mennesker med SMS er udviklingshæmmede, er meget vågne om natten og har en række adfærdsproblemer. Se, om du kan genkende dit barn på listen over symptomer.

For fagfolk

SMS er ret ukendt og underdiagnostiseret. Mange med SMS er fejldiagnostiseret. Læs om diagnostisering, symptomer og håndtering.

For familier

Har du en med SMS i familien? Få gode råd til, hvordan du håndterer det, og se hvad SMS-foreningen kan gøre for dig, når det bliver svært.

Familierne fortæller

Det er altid rart at vide, at man ikke er alene med udfordringerne. Læs andre familiers personlige beskrivelser af livet med en person med SMS.

Vil du vide mere

Der findes en del international viden om syndromet. Vi har udvalgt de bedste links.